Penulis: Dita | Editor: Umi<\/p>\n
Ewing\u2019s sarcoma<\/em> atau sarkoma ewing adalah jenis kanker langka yang menyerang tulang atau jaringan lunak di sekitar tulang. Sarkoma Ewing paling sering dimulai di kaki dan panggul, tetapi bisa terjadi di tulang mana pun. Untuk kasus yang jarang, sarkoma Ewing juga bisa menyerang jaringan lunak di bagian dada, perut, atau lokasi yang lain.<\/p>\n Nama Ewing\u2019s sarcoma<\/em> berasal dari nama seorang dokter asal Amerika Serikat yang pertama kali mendeskripsikan kanker ini pada tahun 1921 yakni James Ewing. Tidak jelas apa yang menyebabkan Ewing\u2019s sarcoma<\/em>, jadi tidak ada langkah yang bisa dilakukan untuk mencegahnya. Kondisi ini bisa diobati dan pasien bisa pulih secara penuh jika kanker diketahui pada stadium awal.<\/p>\n Ewing\u2019s sarcoma<\/em> lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, tetapi bisa terjadi pada usia berapa saja. Untuk mengetahui lebih jauh tentang Ewing\u2019s sarcoma, simak penjelasan lengkapnya berikut ini!<\/p>\n Baca Juga:\u00a0<\/strong>Osteosarcoma, Jenis Kanker Tulang pada Anak-anak<\/a><\/p>\n Ada 3 jenis Ewing\u2019s sarcoma<\/em>. Jenis-jenis ini tergantung pada apakah kanker sudah menyebar dari tulang maupun jaringan lunak tempatnya berasal.<\/p>\n Gejala yang paling umum muncul pada penderita Ewing\u2019s sarcoma<\/em> berupa nyeri atau pembengkakan di area tumor.<\/p>\n Beberapa penderita Ewing\u2019s sarcoma<\/em> mungkin mengalami benjolan yang terlihat di permukaan kulit mereka.<\/p>\n Area yang terserang mungkin terasa hangat saat disentuh. Gejala lain yang mungkin dirasakan oleh penderita antara lain:<\/p>\n Ada gejala khusus yang mungkin muncul terkait lokasi tumor. Misalnya saja, pasien mungkin akan mengalami sesak napas jika tumor menyerang area dada.<\/p>\n Sampai sekarang tidak diketahui apa yang menyebabkan Ewing\u2019s sarcoma.<\/em> Namun, secara umum, Ewing\u2019s sarcoma<\/em> muncul ketika sel mengalami perubahan pada DNA-nya. Sel-sel tersebut kemudian tumbuh secara abnormal.<\/p>\n Dalam kondisi yang sehat, sel normal berkembang biak dan akan mati sesuai siklusnya. Berbeda dengan sel abnormal yang akan tumbuh dengan cepat dan tidak mati.<\/p>\n Efeknya sel abnormal ini akan menyerang dan merusak jaringan tubuh yang sehat. Sel-sel ini bisa pecah dan bermetastasis (menyebar) ke seluruh bagian tubuh.<\/p>\n Pada kasus Ewing\u2019s sarcoma<\/em>, perubahan DNA yang paling sering memengaruhi gen yang disebut EWSR1.<\/p>\n Jika dokter mencurigai Anda menderita Ewing\u2019s sarcoma<\/em>, dokter akan menguji untuk melihat ada atau tidaknya perubahan pada gen ini.<\/p>\n Ewing\u2019s sarcoma<\/em> bisa muncul dengan sejumlah faktor risiko. Faktor risiko tersebut antara lain:<\/p>\n Penanganan untuk kasus Ewing\u2019s sarcoma <\/em>sering kali dilakukan dengan menggunakan beberapa kombinasi pengobatan yakni:<\/p>\n Karena Ewing\u2019s sarcoma<\/em> merupakan kasus kanker yang langka, perawatannya cukup rumit dan pasien harus ditangani oleh tim spesialis. Tim medis akan menyarankan rencana perawatan berdasarkan lokasi kanker dan ukuran kankernya.<\/p>\n Dokter akan terus melakukan pemantauan terhadap pasien selama dan setelah perawatan. Dokter juga akan melakukan tes ulang secara berkala untuk menentukan apakah kanker sudah menyebar atau belum.<\/p>\n Pasien mungkin membutuhkan pemeriksaan setiap 2 sampai 3 bulan sekali pada tahun-tahun awal setelah perawatan.<\/p>\n Perlu Anda ketahui bahwa Ewing\u2019s sarcoma<\/em> bisa kembali lagi (kambuh) setelah Anda melakukan perawatan. Anda mungkin juga memiliki risiko lebih tinggi terkena kanker jenis lain di kemudian hari.<\/p>\n Oleh sebab itu, tes reguler adalah cara terbaik untuk memantau perkembangan agar pasien bisa hidup normal dan sehat kembali.<\/p>\n Baca Juga:<\/strong>\u00a04 Stadium Kanker Tulang dan Pengobatannya<\/a><\/p>\nSumber<\/span>Jenis-jenis Ewing\u2019s Sarcoma<\/strong><\/h3>\n
\n
Gejala Ewing\u2019s Sarcoma<\/strong><\/h3>\n
\n
Penyebab dan Faktor Risiko Ewing\u2019s Sarcoma<\/strong><\/h3>\n
\n
Penanganan terhadap Ewing\u2019s Sarcoma<\/strong><\/h3>\n
\n